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Movement Disorders (revue)

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Alexandra Durr9
Nervous system diseases265
Alexandra Durr Sauf Nervous system diseases" 3
Nervous system diseases Sauf Alexandra Durr" 259
Alexandra Durr Et Nervous system diseases 6
Alexandra Durr Ou Nervous system diseases 268
Corpus679
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000132 Fanny Mochel [France] ; Tra-My N'Guyen [France] ; Dinesh Deelchand [États-Unis] ; Daisy Rinaldi [France] ; Romain Valabregue [France] ; Claire Wary [France] ; Pierre G. Carlier [France] ; Alexandra Durr [France] ; Pierre-Gilles Henry [États-Unis]Abnormal Response to Cortical Activation in Early Stages of Huntington Disease
000155 Ellis Chan [France] ; Perrine Charles [France] ; Pascale Ribai [France] ; Cyril Goizet [France] ; Cecilia Marelli [France] ; Carlo-Maria Vincitorio [France] ; Alice Le Bayon [France] ; Lucie Guyant-Maréchal [France] ; Nadia Vandenberghe [France] ; Mathieu Anheim [France] ; David Devos [France] ; Leorah Freeman [France] ; Isabelle Le Ber [France] ; Karine N'Guyen [France] ; Maya Tchikviladzé [France] ; Pierre Labauge [France] ; Didier Hannequin [France] ; Alexis Brice [France] ; Alexandra Durr [France] ; Sophie Tezenas Du Montcel [France]Quantitative assessment of the evolution of cerebellar signs in spinocerebellar ataxias
000186 Tanja Schmitz-Hübsch [Allemagne] ; Mathieu Coudert [France] ; Sophie Tezenas Du Montcel [France] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Robyn Labrum [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Pascale Ribai [France] ; Perrine Charles [France] ; Christoph Linnemann [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Maryla Rakowicz [Pologne] ; Rafal Rola [Pologne] ; Elszbieta Zdzienicka [Pologne] ; Roberto Fancellu [Italie] ; Caterina Mariotti [Italie] ; Lazlo Baliko [Hongrie] ; Bela Melegh [Hongrie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Elena Salvatore [Italie] ; Bart P. C. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Sandra Szymanski [Allemagne] ; Jon Infante [Espagne] ; Dagmar Timmann [Allemagne] ; Sylvia Boesch [Autriche] ; Chantal Depondt [Belgique] ; Jun-Suk Kang [Allemagne] ; Jörg B. Schulz [Allemagne] ; Thomas Klopstock [Allemagne] ; Nicole Lossnitzer [Allemagne] ; Bernd Löwe ; Caroline Frick ; Daniela Rottl Nder ; Thomas E. Schlaepfer ; Thomas Klockgether [Allemagne]Depression Comorbidity in Spinocerebellar Ataxia
000291 Christoph Globas [Allemagne] ; Sophie Tezenas Du Montcel [France] ; Laslo Baliko [Hongrie] ; Syliva Boesch [Autriche] ; Chantal Depondt [Belgique] ; Stefano Didonato [Italie] ; Alexandra Durr [France] ; Alessandro Filla [Italie] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Caterina Mariotti [Italie] ; Bela Melegh [Hongrie] ; Maryla Rakowicz [Pologne] ; Pascale Ribai [France] ; Rafal Rola [Pologne] ; Tanja Schmitz-Hubsch [Allemagne] ; Sandra Szymanski [Allemagne] ; Dagmar Timmann [Allemagne] ; Bart P. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Ludger Schols [Allemagne]Early symptoms in spinocerebellar ataxia type 1, 2, 3, and 6
000303 Ebba Lohmann [France] ; Marie-Laure Welter [France] ; Valérie Fraix [France] ; Paul Krack [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Sophie Laine [France] ; Marie-Laure Tanguy [France] ; Jean-Luc Houeto [France] ; Valérie Mesnage [France] ; Pierre Pollak [France] ; Alexandra Durr [France] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]Are parkin patients particularly suited for deep‐brain stimulation?
000345 Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Eneli Haamer [Estonie] ; Helen Mejia-Santana [États-Unis] ; Juliette Harris [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexandra Durr [France] ; Sabine Janin Bs [France] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Lucien J. Cote [États-Unis] ; Howard Andrews [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Blair Ford [États-Unis] ; Steven Frucht [États-Unis] ; William Scott [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; Hanno Roomere [Estonie] ; Ruth Ottman [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis]Construction and validation of a Parkinson's disease mutation genotyping array for the Parkin gene
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